viernes, 11 de abril de 2014

RECUERDA: DONA MÉDULA.

Desde que comencé con esta mini-campaña informativa el 20 de noviembre del 2013 (anda que no ha llovido desde entonces) he hablado de todos los temas que giran en torno a la Donación de Médula. Contándote el cómo, el por qué y muchas cosas más para intentar hacerte comprender lo que tu donación puede lograr, la vida que puedes salvar...

Te he hablado de:
1. Lo que significa para nosotros Donar Médula
2. Los Requisitos
3.Cómo hacerse donante de médula
4. ¿Qué ocurre si te llaman para donar?
5. Motivos evidentes por los que hacerte donante
6. Mitos vs Realidades
7. Trabas y Zancadillas que te lo ponen difícil a la hora de donar.
8. Más trabas y más zancadillas
9. Personas que se unen para ayudar y hacer el mundo mejor
10. ¿Qué sienten los que están esperando al otro lado?

Ya no tengo mucho que decirte salvo que espero que Donar Médula esté en tu lista de tareas.

Y por si todavía tienes alguna duda de lo fácil que es hacerse donante Agustina Guerrero te ha preparado un resumen estupendo.
http://guerreroagustina.blogspot.com.es/

Igual que en los posts anteriores este también viene con sorteo y eso es posible gracias a las extraordinarias personas que se han ofrecido a ayudar para hacer esta campaña mucho más grande. 
http://papa-moscas.com/http://virvireta.blogspot.com.es/http://www.judykaufmann.com/homehttp://washitape.es/tienda/


Judy Kaufmann: Dos láminas a elegir entre todas las de los famosos
Washitape: Vale de 80 euros a gastar en su tienda
Vireta: Plato pintado a mano
Papa Moscas: Babos personalizados y PAPAstillas de DONA MÉDULA

Esta vez las preguntas serán un pupurrí de todo lo que ya te conté

EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 23 DE ABRIL 
El nombre de la persona ganadora se publicará en el próximo post que será el 25 de abril.
Sólo para territorio español.

Los afortunados del décimo sorteo informativo son....

1º Lote: Mari M. S.
2º Lote: Ana

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO tendrás que llevar cuidado de que el super beso del Duende no te tire.

Gracias por estar ahí.

Post anterior...............El otro lado de la tostada

viernes, 28 de marzo de 2014

PARTICIPA 10ª El otro lado de la tostada #donamedula

Llevo varios meses dándote la traca con todas las bondades y maldades que hay en torno a la donación de médula. Poco puedo decirte ya, salvo contarte qué acontecimientos se desencadenan cuando suena tu teléfono y te informan que eres perfecto para salvar a otro.
¿Qué es lo que pasa cuando tú das tu SÍ y dices que estás dispuesto a donar tu médula?

Como ya sabes hay otra cara de la moneda, la parte mantequillosa de la tostada que se choca de bruces contra el suelo, la de los que esperan tu SÍ con desesperación. ¿Qué se desencadena cuando tú dices SÍ?

Hay una familia que conoce muy bien este sentimiento ellos son los padres y familiares de Mateo el niño protagonista de Médula para Mateo. Eduardo, el padre del pequeño  nos ha dejado sus palabras para contarnos todo lo que se les pasa por la cabeza en estos emotivos momentos que están viviendo gracias a que, en algún rincón del mundo, una persona maravillosa decidió hacerse donante de médula.

LA LLAMADA QUE ESPERAS.
La noticia no es como en los guiones de Hollywood: de pronto en medio de la cena suena el teléfono y te atragantas al escuchar “Ya hay donante para tu hijo”. Es más un proceso de semanas, puede que meses. El tiempo es relativo. Todo pasa muy despacio y demasiado rápido al tiempo. La leucemia es un machaque lento y agotador. Mientras, tu peque crece demasiado rápido. Un reloj de arena que se escurre inevitablemente por los dedos de la mano. 

La llamada que realmente estás esperando es esa que al descolgar escuchas: “No sabemos muy bien cómo pero en la última analítica tu hijo se ha curado de forma espontánea, enhorabuena”. O “No sabemos qué ha pasado pero todo esto ha sido un error: tu hijo nunca ha tenido leucemia”. Y tu le respondes: “Ya lo sabía yo”. Desgraciadamente esas llamadas no se producen. Hollywood tiene los derechos reservados. 

La noticia del posible donante se va macerando. “Parece que hay un posible donante”, te dicen. “Es el ideal y perfecto?”, preguntas. Y también: “¿De dónde es?”. “No se puede decir la procedencia”, responden. Es igual. Sabes que es una persona tremendamente generosa a la que estarás eternamente agradecido. 

Más adelante te hablan de “el trasplante podría ser tal mes sí todo cuadra”. Otro día en otra analítica de control ya te dan fecha para más pruebas, vía interna paralela al ‘porta’, punción y te dan "La Charla del trasplante". Un puñetazo en el estómago. Sabes que hay que encajarlo pero duele mucho. Es horrible, pero tienes que intentar que prevalezca la ilusión, confianza, optimismo y las buenas sensaciones. Y mandarle energía al donante, venga de donde venga porque no nos lo han dicho, a la médula para que se implante bien y a mi peque, que es un fenómeno e ilumina el mundo con su mirada y sonrisa. 

Ahora me da igual si es por teléfono o en persona. Lo que estoy esperando escuchar en los próximos meses es que mi peque está curado, que toda la pesadilla fue un mal sueño y hacer lo que mi peque ha hecho desde antes de los dos meses: partirme de risa ante cualquier problema. Y en el camino, por supuesto, seguir luchando para ese idílico #medulaparatodos

Estas palabras son sólo una muestra de lo que un Sí tuyo puede cambiarle la vida a alguien que lo necesita de verdad. La Donación de Médula es primordial para la supervivencia de muchos niños y adultos así que si está en tu mano no lo dudes....DONA MÉDULA.

Y tú, amigo, seguidor constante de este blog, visitante pasajero....tú has sido testigo también de cómo se desencadenó toda nuestra lucha igual que los que siguieron día a día la página de facebook de Mateo. En nuestro caso este blog podría ser un diario perfecto de cada paso que hemos dado en la travesía de la enfermedad desde el post en el que te conté que el Duende estaba pachuchito. A la siguiente vez en que te dije que ya sabíamos lo que tenía, hasta, finalmente, llegar al día en el que me despedía con un Hasta Luego cargado de ilusión y también de miedos. Gracias a ti por estar siempre ahí, al otro lado pero muy cerca. Gracias por tus palabras y tus ánimos que me han ayudado a ser más fuerte. Gracias de verdad porque sin ti todo esto hubiera sido más difícil de superar.

Si te interesa conocer la aventura del Trasplante puedes visitar el blog que mi mejor amiga me regaló con la intención de que yo tuviera un rinconcito donde desahogarme. Mi Duende Dam Dam

Y si quieres saber cómo Mateo va superando su día a día hasta llegar a la Meta de la Curación no dejes de hacerte seguidor de su página de facebook.


Gracias Estíbaliz por la colorida y fabulosa ilustración. 

http://www.pintameldia.com/

Como siempre muchísimas gracias a los estupendísimos colaboradores que hacen de esta mini-campaña informativa llegue más lejos.

http://ladydesidia.blogspot.com.es/

LOTE 1.
Lady Desidia
  • Plato de cerámica
  • 2 Láminas
  • Cuaderno de Notas
LOTE 2. 
Lycka
  • 2 Platos de melanina
  • 2 Muñecos
  • Bolsa de Sugus (1kg)


EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 9 DE ABRIL
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 11 de Abril.
Sólo para territorio español.

Los afortunados del séptimo sorteo informativo son....

1º Lote: Anna Gimeno
2º Lote: Esther, autora del blog Amy me gustas

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO
ya sabes que te encontrarás al Duende eligiendo las estrellitas con los números afortunados, ¿qué ocurrencia tendrá esta vez?

Gracias por estar ahí.


Próximo post..............DONA MÉDULA
Post anterior...............Deseando un mundo mejor #donamedula

viernes, 14 de marzo de 2014

PARTICIPA 9º. Deseando un mundo mejor. #donamedula

Hay muchas fundaciones, asociaciones y páginas personales que se han convertido en una especie de Padrinos Mágicos para que la información sobre la Donación de Médula llegue más lejos. Padrinos Mágicos que hacen muchísimo más llevaderas las estancias de los que, por desgracia, tenemos que pasar tanto tantísimo tiempo en el hospital a causa de nuestras enfermedades o las enfermedades de nuestros hijos.

Una de estas entidades es la Fundación Josep Carreras que contribuye de una forma abrumadora informando, invirtiendo en investigación y apoyando a los enfermos. Ellos fueron los que crearon el registro de donantes de médula llamado REDMO del que hablé hace ya unos cuantos posts. Pero su objetivo primario está puesto en lograr que la Leucemia sea una enfermedad totalmente curable en todos los casos y yo espero de corazón que lo consigan. 

Otra asociación de la que quiero hablar es ASION, su voluntariado no sólo se centra en los niños sino también en los padres que al fin y al cabo sufrimos las enfermedades de nuestros hijos mucho más que si fueran propias. En Madrid realizan una labor sin igual ofreciendo apoyo psicológico y mejorando la calidad de vida tanto de los niños como de los padres en los hospitales. Además, igual que la Fundación Josep Carreras, ofrecen alojamiento gratuito a las familias desplazadas desde otras provincias para el tiempo que se tengan que realizar los tratamientos.

Una fundación que no tiene mucho que ver con la donación de médula pero si con la felicidad de los niños hospitalizados es la Fundación Theodora que con sus Doctores Sonrisas licenciados en JAJAJARVARD llenan de risas los pasillos de los hospitales.

Podría hablar de muchas asociaciones que hacen una labor ejemplar pero me he centrado en estas tres porque gracias a ellas nuestra vida y nuestra estancia en Madrid durante el trasplante ha sido muchísimo mejor. Gracias a REDMO mi Duende encontró rápidamente un donante compatible, gracias a ASION pude asistir a varios talleres de padres donde dejé mis preocupaciones a un lado, de igual modo que hablar con la psicooncóloga nos ayudó tanto a J como a mi a sobrellevar mejor nuesttra situación. También gracias a ellos cada día que vamos a revisión mi Duende disfruta de lo lindo haciendo manualidades divertidísimas. Y gracias a la Fundación Theodora y a sus Doctores maravillosos he visto reír a carcajadas a mi niño incluso cuando el agresivo tratamiento lo tenía tan machacado que apenas podía comer ni levantarse de la cama.

A veces el mundo es mucho mejor de lo que nos pensamos y son estas personas las que lo logran poniendo todo su empeño y su energía en ello.

 Gracias Laura por esta ilustración tan tiernita
http://www.laninasinnombre.com/

Y gracias también a nuestras colaboradoras que también hacen el mundo más bello con su arte.

http://www.studiocuatro.es/http://www.studiocuatro.es/http://www.studiocuatro.es/


http://www.marittathings.com/http://www.marittathings.com/http://www.paperhopper.es/

LOTE 1.
Studio Cuatro: Bolsa de tela e imanes con mensaje Feliz: TODO IRÁ BIEN
Cyrcle: Collar de cerámica.
Isabel Reyes Feeney: Blog de Notas para nevera

LOTE 2.
PaperHopper: 3 Libretas de diferentes tamaños
Maritta Things: Collar
Srta. Malasuerte: Espejo de bolsillo y sobre sorpresa

EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 26 DE MARZO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 28 de Marzo.
Sólo para territorio español.

Los afortunados del séptimo sorteo informativo son....

1º Lote: Paky
2º Lote: Ángela Aguilar

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO verás a mis dos tesoretes sacando las estrellitas afortunadas.

Gracias por estar ahí.



Próximo post...............El otro lado de la tostada
Post anterior...............Trabas y zancadillas que te lo ponen difícil (Parte II)

viernes, 28 de febrero de 2014

PARTICIPA 8ª Trabas y zancadillas que te lo ponen difícil (Parte 2)

Últimamente cada vez que uno de nuestros queridos querídíiiiisimos Ministros habla sube el pan, o la luz, o la bombona del butano...

Pero no voy a profundizar en esos muchos temas que a todos nos disgustan, esta es una campaña informativa sobre la Donación de Médula y en ese campo de flores que algunos quieren dejar pudrir es donde me voy a quedar, a ver si lo regamos un poquito y las flores vuelven a ser coloridas y preciosas.

Hoy voy hablar de la susodicha LEY MATESANZ en la que se prohíbe las campañas de donación de médula en favor de un paciente específico.

Según el Dr. Matesanz que ha sido el encargado de elaborar dicha ley: "En España cada año se inician entre 700 y 800 búsquedas de donante por lo que en absoluto se puede pensar que es un hecho excepcional. Todos los pacientes tienen las mismas posibilidades, y el problema con este tipo de llamamientos es la imagen que transmite de que las personas que no lo piden no están haciendo todo lo posible para salvar a un familiar. Y esto no puede ser. Por tanto, cuando se hacen este tipo de llamamientos tienen que ser genéricos y no para una persona en concreto."

Respecto a esto...ejem...vamos por partes.

Parte 1.
Supongo que esta ley me parecería bien si el propio ministerio de sanidad se hiciera cargo de hacer campañas de difusión para que esas 700 u 800 personas que necesitan un donante cada año lo consiguieran.
He visto cincuenta mil veces los anuncios anti droga, anuncios súper macabros de tráfico o anti tabaco pero no recuerdo haber visto ningún anuncio que llame a donar médula para salvar a toda esa gente (800 personas son muchas personas oiga). Campañas que conciencien sobre lo importante y simple que es hacerte donante. Nada, no recuerdo nada de eso.

Parte 2.
Sin embargo, si recuerdo una labor excepcional como la que están haciendo los padres de Mateo en la web Médula para Mateo en la que informan ya nos sólo en nuestra lengua sino en muchas otras y donde además hay un listado actualizado de todos los centros nacionales donde se puede ir a hacerse donante. Y ya no hablo sólo de Mateo sino también de María, de Irene ...y así podría estar escribiendo y escribiendo una lista interminable de personas que mueven cielo y tierra para que la gente sepa lo fácil que es hacerse donante de médula.

Parte 3.
Puede que el señor Matesanz piense que las personas que no tienen posibilidades de escribir su página web, o un blog, o crearse una página en facebook crean que están en inferioridad de condiciones respecto a los que si lo hacen pero yo creo que se equivoca porque cuantos más donantes haya más posibilidades tendremos todos. Porque, al fin y al cabo, lo importante es hacer difusión del problema y captar donantes, ¿no?

Irene More hizo una comparativa buenísima sobre las probabilidades que teníamos de necesitar un trasplante de médula. 

Y si da la casualidad de que, como yo, estás en contra de esta Ley puedes firmar la petición de Change. org para retirarla.

Ojalá la espera de una Médula Ósea compatible fuera tan romántica como la sueña Dalmau en su tira, ojalá fuera tan simple como balancearse en un columpio y esperar su llegada. OJALÁ...Ojalá algún día sea así de fácil.
Gracias Dalmau por esta viñeta tan soñadora.
http://www.temedoy.blogspot.com.es/


También GRACIAS GIGANTESCAS a las fantásticas colaboradoras que gracias a su apoyo hacen que esta mini-campaña de difusión llegue mucho más lejos. 
http://saraolmos.com/http://www.amaigaberria.com/http://petiteblasa.blogspot.com.eshttp://wachishop.com/


LOTE 1.
Wachishop: Washi tape
Amaigaberria: Colgante corazón y pulsera calabera
Petite Blasa: Monederito de Fieltro

LOTE 2.
Petite Blasa: Monederito de Fieltro
Sara Olmos: Lamina y broche ericito
Wachishop: Washi tape

EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 12 DE MARZO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 14 de Marzo.
Sólo para territorio español.

Los afortunados del séptimo sorteo informativo son....

1º Lote:Pepi
2º Lote:Tou

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO podrás ver al Duende eligiendo los numeritos y mandando besitillos minis minis. (me lo coooomo de lo guapo que está)
Gracias por estar ahí.





Próximo post............Deseando un mundo mejor
Post anterior...............Mitos vs Realidades

viernes, 14 de febrero de 2014

7ª PARTICIPA. Mitos vs Realidades

Exacto....Mitos contra Realidades, la lucha.

Vale, dejémonos de dramatismos. Este post sirve, sobretodo, para desmitificar esas ideas preconcebidas sobre el trasplante de médula y para no meter la pata si algún día se nos ocurre hablar con los amigos sobre este tema. Como siempre digo...El saber no ocupa lugar.

Para empezar...(tatachán)

Muchos creen que la médula ósea y la médula espinal van juntitas de la mano....ERROR (molaría que tuviera luces de Neón)
No nos confundamos, la Médula ósea es una cosa y la Médula espinal es otra bien distinta. ¿Queda clarito?

Cuando te pinchan para extraerte la Médula ósea no te pinchan en la columna....Nooooo...donde te pinchan (aunque no necesariamente gracias a la técnica del la Aféresis) es en los huesos planos como puede ser el de la cadera o el del esternón.

Lo que interesa de la médula no es simplemente el líquido que se encuentra dentro de los huesos, el tuetano. Noooo. Lo importante de verdad son las células madre que se congregan en él y que tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula. Tienen el poder de la transformación...Ou yeah!

Un trasplante de médula no es una operación....Nooooooooo. No se saca la médula mala y se mete la buena, no, no y nooooo. Lo que se hace es destruir  la médula enferma a base de quimioterapia, otras medicaciones y técnicas y se infunde la nueva. Es igualito a una transfusión de sangre sólo que en vez de sangre corriente y moliente se inyectan las maravillosas células madre.

Como ya estoy afónica de tanto gritar ERROR y Noooo lo dejamos por hoy.
Espero que esta lección os sea de ayuda en el futuro. 
Gracias Lucía por esta ilustración tan festiva y alegre


http://luciabe.com/

Los que me conocen saben que todo lo relacionado con la fantasía me apasiona. Estoy segura de que los regalos de este sorteo te van a encantar porque van a la perfección con los cuentos, los sueños y el país de las maravillas. Gracias chicas por estas precioseces.

http://613materika.blogspot.com.es/http://claradegue.blogspot.com.es/


LOTE 1
Degüé: Collar caperucita
Lalole: Atrapa sueños
LOTE 2
613 Materika: Cartel Persigue tus sueños
Degüé: Collar el Principito

EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 26 DE FEBRERO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 14 de Febrero.
Sólo para territorio español.

Las afortunadas son....

1º Lote: Remorada de Purple Prose
2º Lote: Laura

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO podrás ver al Duende duchando a Phil Mcmissile en estrellitas.
 
Gracias por estar ahí.




Próximo post.............Trabas y zancadillas que te lo ponen difícil (Parte 2)
Post anterior...............Trabas y zancadillas que te lo ponen difícil (Parte 1)

viernes, 31 de enero de 2014

6º PARTICIPA: Trabas y zancadillas que te lo ponen difícil (Parte 1)

Y sí, aunque parezca mentira a veces pasa. A veces aparece un pie que te hace caer de bruces y no te deja donar o no te deja ser la voz para que la información llegue a todas partes. Es para echarse las manos a la cabeza y gritar como un loco pero es así.

Tiene que ser frustrante querer ser donante, querer ayudar a alguien que puede necesitar tu ayuda y no poder porque un muro alto muy alto se interpone entre tú y esa persona.
Tiene que ser frustrante saber que tu única esperanza de vida es encontrar a un donante compatible y ver como cierran esa puerta con candados.

Desde el mismo momento en el que empecé a darle vueltas a la idea de hacer campaña me puse en contacto con algunas asociaciones y organizaciones para pedir consejo. En una de ellas encontré a Irene Alonso fundadora del grupo Unidos por la Médula. Ella me atendió muy amablemente dándome todo tipo de información y entre la pila de archivos había una petición de Change.org creada por ella.

Irene tiene un hermano de dieciséis años que lleva esperando un donante de médula compatible desde que tiene diez. ¿Te imaginas lo agónico que tiene que ser esa larga espera tanto para él como para toda su familia?

Pero lo que es peor...si tú estuvieras en su pellejo ¿Cómo te sentirías si vieras con tus propios ojos como tu comunidad autónoma impide que las personas que quieren se hagan donantes? ¿Y si entre esas personas estuviera la salvación de tu hermano, tu hijo o tú mismo?

Creo que la palabra frustración se queda corta para describir ese sentimiento.

Cómo una imagen vale más que mil palabras te dejo el video que refleja todo lo que te acabo de contar.


Tengo que añadir que en este caso la autonomía de la que hablamos es la de Madrid...no obstante estoy segurísima de que este tipo de cosas ocurren en otras tantas.
En el vídeo te da la opción a firmar la petición de Irene.
Aun así te dejo el enlace QUEREMOS DONAR


http://www.39semanas.com/


Gracias también a estas colaboradoras maravillosas y genialosas por hacer esta campaña mucho más especial
http://www.cuquicosas.es http://madredemialma.com/ http://www.mowobjetos.blogspot.com.es/ http://www.tutticonfetti.com/


LOTE 1
Mow: Olga Buho y Lúcas el León
Cuquicosas: Vale de 26 euros a gastar en su tienda
LOTE 2
Mow: Dante el Elefante
Madredemialma: Vale de 15 euros a gastar en su tienda
Tutticonfetti: Lámina diseñada expresamente para este sorteo


EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 12 DE FEBRERO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 14 de Febrero.
Sólo para territorio español.

Los afortunadísimos o mejor dicho los representantes de los niños afortunados que se llevan los super regalos del post anterior son:

1º Lote: Fernando Gámez Cartagena
2º Lote: Marisa

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO podrás ver al Duende hablando con su lengüita de trapo. 
 
Gracias por estar ahí.



Próximo post.............Mitos vs Realidades
Post anterior..............Motivos evidentes por los que donar médula.

viernes, 17 de enero de 2014

PARTICIPA: 5º Motivos evidentes por los que donar médula

¿Has dado limosna alguna vez? ¿Has colaborado con alguna ONG apadrinando a un niño o haciendo un donativo?

Seguramente la respuesta a alguna de estas preguntas sea SÍ.
Todos en algún momento de nuestras vidas hemos arrojado una moneda dentro de un sombrero.

Pero, ¿por qué lo hemos hecho?
Fácil, por ayudar a quien lo necesita.

Porque una moneda para ti puede no ser nada pero para esa persona es un trozo de pan, una educación, un día más.

Donar médula viene a ser lo mismo. Das algo de lo que puedes prescindir porque no lo vas a echar en falta. Regalas, no sólo un trozo de pan, ni dos....con tu médula (tus células madre) regalas días, semanas, meses y años de bienestar a esa persona que te necesita.

Muchos no saben que la gran mayoría de las personas que necesitan un trasplante de médula son niños. Niños lindos y preciosos, algunos de ellos son bebés que nada más nacer ya están luchando por su vida.

Es muy triste pero es más triste aún saber que tan sólo el 30% de los pacientes que necesitan un trasplante de médula consiguen un donante compatible en su entorno familiar, el otro 70% necesita de ti, de tu voluntariado para recuperar la salud.
Y lo más triste de todo todito esto es que al no haber muchos donantes de médula la probabilidad de encontrar a un donante compatible es de 1 entre 40.000, aquí el pito pito gorgorito no vale y muchos se quedan sin su posibilidad de vida.

Esto no son sólo cifras y letras sin sentido, detrás de cada uno de estos números hay una persona....una persona que te necesita. Un niño al que le puedes regalar la vida que se merece.

Si sigues este blog sabrás que nosotros hemos vivido en primera persona lo que la solidaridad de un donante ha cambiado nuestras vidas. Con tú donación de médula tú también puedes ayudar a que no sólo un niño....una familia entera deje de sufrir y tenga muchos más motivos por los que sonreír.
http://mymusecomesandgoes.wordpress.com/
Gracias Desiree por esta ilustración tan linda

Otra vez le dedicamos los regalitos a los más peques que son nuestros amores más incondicionales y más queridos del mundo mundial


http://bajoelcielohay.com/http://costuminikids.com/http://costuminikids.com/

http://www.gallimelmas.com/http://patchcreu.blogspot.com.es
LOTE 1
Bajo el cielo hay...: Kit Super Heroe
Patchcreu: Camiseta personalizada con el número y el nombre que se prefiera así cómo el diseño (según niño o niña)
Ovejita Be: Ovejita científica

LOTE 2
Gallimelmas: Osito crochet
CostuminiKids: Camiseta conejo pirata (tallas 4 y 6 años)
Bajo el cielo hay...: Kit Diente



EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 29 DE ENERO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 17 de enero.
Sólo para territorio español.

Las afortunadísimas que se llevan los regalazos preciosos del post anterior a casa son.....

1º Lote: Nerea
2º Lote: Carmen

El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO podrás ver al Tigre rugiendo y sacando los números con el píe....si, si, con el pie.
 
Gracias por estar ahí.



Próximo post.............Trabas y zancadillas que te lo ponen muy difícil
Post anterior..............¿Qué pasa si me llaman para donar?
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