Últimamente cada vez que uno de nuestros queridos querídíiiiisimos Ministros habla sube el pan, o la luz, o la bombona del butano...
Pero no voy a profundizar en esos muchos temas que a todos nos disgustan, esta es una campaña informativa sobre la Donación de Médula y en ese campo de flores que algunos quieren dejar pudrir es donde me voy a quedar, a ver si lo regamos un poquito y las flores vuelven a ser coloridas y preciosas.
Hoy voy hablar de la susodicha LEY MATESANZ en la que se prohíbe las campañas de donación de médula en favor de un paciente específico.
Según el Dr. Matesanz que ha sido el encargado de elaborar dicha ley: "En España cada año se inician entre 700 y 800 búsquedas de donante por lo que en absoluto se puede pensar que es un hecho excepcional. Todos los pacientes tienen las mismas posibilidades, y el problema con este tipo de llamamientos es la imagen que transmite de que las personas que no lo piden no están haciendo todo lo posible para salvar a un familiar. Y esto no puede ser. Por tanto, cuando se hacen este tipo de llamamientos tienen que ser genéricos y no para una persona en concreto."
Respecto a esto...ejem...vamos por partes.
Parte 1.
Supongo que esta ley me parecería bien si el propio ministerio de sanidad se hiciera cargo de hacer campañas de difusión para que esas 700 u 800 personas que necesitan un donante cada año lo consiguieran.
He visto cincuenta mil veces los anuncios anti droga, anuncios súper macabros de tráfico o anti tabaco pero no recuerdo haber visto ningún anuncio que llame a donar médula para salvar a toda esa gente (800 personas son muchas personas oiga). Campañas que conciencien sobre lo importante y simple que es hacerte donante. Nada, no recuerdo nada de eso.
Parte 2.
Sin embargo, si recuerdo una labor excepcional como la que están haciendo los padres de Mateo en la web Médula para Mateo en la que informan ya nos sólo en nuestra lengua sino en muchas otras y donde además hay un listado actualizado de todos los centros nacionales donde se puede ir a hacerse donante. Y ya no hablo sólo de Mateo sino también de María, de Irene ...y así podría estar escribiendo y escribiendo una lista interminable de personas que mueven cielo y tierra para que la gente sepa lo fácil que es hacerse donante de médula.
Parte 3.
Puede que el señor Matesanz piense que las personas que no tienen posibilidades de escribir su página web, o un blog, o crearse una página en facebook crean que están en inferioridad de condiciones respecto a los que si lo hacen pero yo creo que se equivoca porque cuantos más donantes haya más posibilidades tendremos todos. Porque, al fin y al cabo, lo importante es hacer difusión del problema y captar donantes, ¿no?
Irene More hizo una comparativa buenísima sobre las probabilidades que teníamos de necesitar un trasplante de médula.
También GRACIAS GIGANTESCAS a las fantásticas colaboradoras que gracias a su apoyo hacen que esta mini-campaña de difusión llegue mucho más lejos.
LOTE 1.
Wachishop: Washi tape
Amaigaberria: Colgante corazón y pulsera calabera
Petite Blasa: Monederito de Fieltro
LOTE 2.
Petite Blasa: Monederito de Fieltro
Sara Olmos: Lamina y broche ericito
Wachishop: Washi tape
EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 12 DE MARZO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 14 de Marzo.
Sólo para territorio español.
Los afortunados del séptimo sorteo informativo son....
1º Lote:Pepi
2º Lote:Tou
El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO podrás ver al Duende eligiendo los numeritos y mandando besitillos minis minis. (me lo coooomo de lo guapo que está)
Gracias por estar ahí.
Próximo post............Deseando un mundo mejor
Post anterior...............Mitos vs Realidades
Pero no voy a profundizar en esos muchos temas que a todos nos disgustan, esta es una campaña informativa sobre la Donación de Médula y en ese campo de flores que algunos quieren dejar pudrir es donde me voy a quedar, a ver si lo regamos un poquito y las flores vuelven a ser coloridas y preciosas.
Hoy voy hablar de la susodicha LEY MATESANZ en la que se prohíbe las campañas de donación de médula en favor de un paciente específico.
Según el Dr. Matesanz que ha sido el encargado de elaborar dicha ley: "En España cada año se inician entre 700 y 800 búsquedas de donante por lo que en absoluto se puede pensar que es un hecho excepcional. Todos los pacientes tienen las mismas posibilidades, y el problema con este tipo de llamamientos es la imagen que transmite de que las personas que no lo piden no están haciendo todo lo posible para salvar a un familiar. Y esto no puede ser. Por tanto, cuando se hacen este tipo de llamamientos tienen que ser genéricos y no para una persona en concreto."
Respecto a esto...ejem...vamos por partes.
Parte 1.
Supongo que esta ley me parecería bien si el propio ministerio de sanidad se hiciera cargo de hacer campañas de difusión para que esas 700 u 800 personas que necesitan un donante cada año lo consiguieran.
He visto cincuenta mil veces los anuncios anti droga, anuncios súper macabros de tráfico o anti tabaco pero no recuerdo haber visto ningún anuncio que llame a donar médula para salvar a toda esa gente (800 personas son muchas personas oiga). Campañas que conciencien sobre lo importante y simple que es hacerte donante. Nada, no recuerdo nada de eso.
Parte 2.
Sin embargo, si recuerdo una labor excepcional como la que están haciendo los padres de Mateo en la web Médula para Mateo en la que informan ya nos sólo en nuestra lengua sino en muchas otras y donde además hay un listado actualizado de todos los centros nacionales donde se puede ir a hacerse donante. Y ya no hablo sólo de Mateo sino también de María, de Irene ...y así podría estar escribiendo y escribiendo una lista interminable de personas que mueven cielo y tierra para que la gente sepa lo fácil que es hacerse donante de médula.
Parte 3.
Puede que el señor Matesanz piense que las personas que no tienen posibilidades de escribir su página web, o un blog, o crearse una página en facebook crean que están en inferioridad de condiciones respecto a los que si lo hacen pero yo creo que se equivoca porque cuantos más donantes haya más posibilidades tendremos todos. Porque, al fin y al cabo, lo importante es hacer difusión del problema y captar donantes, ¿no?
Irene More hizo una comparativa buenísima sobre las probabilidades que teníamos de necesitar un trasplante de médula.
Y si da la casualidad de que, como yo, estás en contra de esta Ley puedes firmar la petición de Change. org para retirarla.
Ojalá la espera de una Médula Ósea compatible fuera tan romántica como la sueña Dalmau en su tira, ojalá fuera tan simple como balancearse en un columpio y esperar su llegada. OJALÁ...Ojalá algún día sea así de fácil.
Gracias Dalmau por esta viñeta tan soñadora.
También GRACIAS GIGANTESCAS a las fantásticas colaboradoras que gracias a su apoyo hacen que esta mini-campaña de difusión llegue mucho más lejos.
LOTE 1.
Wachishop: Washi tape
Amaigaberria: Colgante corazón y pulsera calabera
Petite Blasa: Monederito de Fieltro
LOTE 2.
Petite Blasa: Monederito de Fieltro
Sara Olmos: Lamina y broche ericito
Wachishop: Washi tape
EL PLAZO PARA APUNTARTE SERÁ HASTA EL 12 DE MARZO
Los nombres de las dos personas ganadoras se publicarán en el próximo post sobre la Donación de Médula el día 14 de Marzo.
Sólo para territorio español.
Los afortunados del séptimo sorteo informativo son....
1º Lote:Pepi
2º Lote:Tou
El listado de los participantes lo encontraras en mi muro de facebook y si pinchas en VIDEO podrás ver al Duende eligiendo los numeritos y mandando besitillos minis minis. (me lo coooomo de lo guapo que está)
Gracias por estar ahí.
Próximo post............Deseando un mundo mejor
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Mi gracias, una semana más hemos aprendido algo.
ResponderEliminarTremendo, Carola, como siempre!!! Espero que se regule y se facilite todo cuanto antes.
ResponderEliminarUn besote,
Marialu
firmado, no entiendo porque no lo había hecho todavía...
ResponderEliminarindignante que te prohiban decir #donamedula... no podía decirse? ay!
por cierto las opciones falsas son tan buenas que dan ganas de marcarlas!!!
besos
Es una gran impotencia esa dichosa ley que se han sacado del bolsillo. Seguro que ni les importa lo más mínimo lo que pueda sucederle a estas personas que tanto ansían la llamada de la esperanza.
ResponderEliminarCada día me alegro más que nos hagas partícipes de todo lo que hay que saber y que nos pongas al tanto de las dificultades que hay para recibir una médula. Esta campaña que haces debe hacer que te sientas muy orgullosa, sabes que aquí nos tienes a muchas para leer y estar informadas de todo. Ojalá las cosas cambien muy pronto y las empresas que hacen las campañas de publicidad les de por hacer anuncios referente a este tema que es más usual de lo que imaginamos por desgracia.
Y después de decirte lo que pienso también te digo que Daniel está para comérselo con patatas. Menudo personaje está hecho y lo rápido que habla, es muy simpático y me alegra el día cada vez que veo uno de los vídeos.
Espero que siga estando bien y poco a poco podáis tener una rutina diaria como cualquier otro niño.
Muchos besos Carola y otro para Daniel y no pierdas la fe y la fuerza que te caracteriza.
Desde luego tiene guasa la cosa. Con la de leyes que hacen falta para mantener verdaderos criminales en la cárcel, para llevar a ella a los que nos roban... Y se entretienen en esto. Y yo creo que podrás hacer tooodas las campaña sque quieras, pero eso no significa que te vayas a quedar tú con todo el "beneficio". Ya lo has dicho: Cuántos más donantes, más posibilidades de salvar a más gente.
ResponderEliminarEn fin.
Espero que cambien cosas en Sanidad,pero no en este sentido.
Y espero tener suerte en el sorteo!
Animo!
Ciao
con tu permiso lo comparto...es increible que cada vez ponen más pegas para cosas BUENAS!!!!
ResponderEliminarLo más bonito de todo ha sido poder ver al peque con esa carita haciendo muecas jajajajajaja
Besotes
¡¡Ay, que me como a tu duende!! Qué bonito y qué riquiño y qué ojazos ^_^
ResponderEliminarYo creo que esa ley no es más que una traba más para un problema que afecta a tantas personas, cuantas más campañas más se da a conocer ese problema más información se mueve por las redes y otros medios y por tanto a más gente se puede llegar y conseguir que se conciencien y donen.
ResponderEliminar¿En serio existe esa ley? ¡¡Es inconcebible!! Si no llega a ser como padres como tú, o como los de Mateo, por ejemplo, tendría muy poca idea de las necesidades de transplante de médula que hay y mucho menos de lo fácil que es hacerse donante y donar médula. Por desgracia no puedo donar, pero haré todo lo posible para que el número de donantes aumente.
ResponderEliminarAdemás, todos los padres quedáis muy claro que la donación no es para vuestros hijos, si no para que vuestras posibilidades aumenten.
Un besazo guapa, ahora mismo voy a firmar.
Hola, acabo de llegar por aquí (y me quedo) pero me parece que esto tiene que tener difusión, así que lo comparto, con tu permiso.
ResponderEliminarCreo que lo dije en algún comentario pasado, lo que hay que hacer es explicar que el hacerse donante es para aumentar la base de datos y para beneficiar a CUALQUIER persona, pero no por eso dejar de hacer campaña!
ResponderEliminarLo que sí da pena es que gente que haya encontrado su "match" y no se lleve a cabo porque el donante quisiera darle a fulanito y solo a fulanito, pero eso no es la culpa de fulanito o sus padres, solo hay que explicar mejor los procesos a los donantes (como lo haces tú) es muy nuevo todo esto y hay mucho desconocimiento!
:***
Información recibida, petición firmada, cuestionario contestado.... creo que no se me olvida nada ^^
ResponderEliminarUn besazo enorme!!!